Αγαπητέ συνονόματε Δημήτρη,
Όταν λες μεγαλύτερες δόσεις τι εννοείς;
Η διάγνωση ποια ήταν?
Διότι σε μένα (όπως έχω αναφέρει και αλλού) το άτυπο αντιψυχωτικό το παίρνω για την ιδψ διαταραχή και για την κατάθλιψη…
Όπως έχω προαναφέρει σε άλλα πόστ μου, έκανα εξέταση dna η οποία έδειξε:
1. το γονίδιο 5HTT (μεταφορέας της σεροτονίνης) έχει πολυμορφισμό SL, που σημαίνει ότι είναι προβληματική η μεταφορά της σεροτονίνης στους νευρώνες, άρα έχουμε γενετική προδιάθεση στην κατάθλιψη.
Επιπλέον, έχουμε ΜΕΙΩΜΕΝΗ ανταπόκριση στη χρήση SSRI αλλά και στην Βενλαφαξινη(Effexor)….gia ayto kai moy exei dosei to cymbalta…..το οποίο (όπως βέβαια και το εφεξορ) είναι SNRI δηλ. ανεβάζει και τη νορεπινεφρινη, απ’ όπου περιμένουμε να «ανέβει» λίγο η διάθεση…
2. (η «ατυχία» συνεχίζεται…)
Το γονίδιο
5HT2CR -759C/T, παρουσιάζει πολυμορφισμό(ετερόζυγη βλάβη) Τ. το πιο πάνω γονίδιο είναι βασικά ο «υποδοχέας» της σεροτονίνης…. Δηλ. ο υποδοχέας ΔΕΝ ΔΟΥΛΕΥΕΙ ΚΑΛΑ, άρα πρέπει να χρησιμοποιήσουμε ΑΛΛΟΥΣ ΤΡΟΠΟΥΣ να ανεβάσουμε το «θυμικό» (δηλ. να καταπολεμήσουμε την κατάθλιψη…) ΓΙ ΑΥΤΟ ΚΑΙ ΚΑΤΑΦΕΥΓΟΥΜΕ ΣΤΑ ΑΤΥΠΑ ΑΝΤΙΨΥΧΩΤΙΚΑ. Από τα άτυπα αντιψυχωτικά με τις λιγότερες παρενέργειες είναι το abilify, γι αυτό και οι γιατροί το συνταγογραφούν πολύ…..
3. (το τελειωτικό «χτύπημα»)
Υπάρχει πρόβλημα στον υποδοχέα D2 της ντοπαμίνης, γι αυτό και υπάρχει και η ιδψ διαταραχή…..άρα πάλι πάμε σε αντιψυχωτικό ….
Τώρα, Δημήτρη, γι αυτό που λες ότι δεν μου «ταιριάζει» το φάρμακο…..τι να πω??? Μήπως έπρεπε να «περιμένω» περισσότερο καιρό??
Εσύ είχες παρενέργειες στην αρχή? Σε πόσον καιρό «ισορρόπησες»?
Στην Αμερική αλλά και στην Ευρώπη υπάρχουν 2 καινούρια φάρμακα to ena einai ayto...
http://www.medicalnewstoday.com/articles/164478.php
kai to allo...
http://en.wikipedia.org/wiki/Lurasidone
Τα οποία λέγεται ότι έχουν λιγότερες παρενέργειες, αλλά δεν έχουν έρθει ακόμη στην Ελλάδα….
Σας ευχαριστώ όλους για τις απαντήσεις και πολύ θα ήθελα να συνεχίζαμε τη συζήτηση και την ανταλλαγή απόψεων…
Φιλικά
Δημήτρης