Καλησπέρα
Όσοι έχουν παιδί /παιδιά στο φάσμα του Ασπεργκερ θα ήθελα τα φώτα σας..
Σε ποια ηλικία το ανακαλύψατε; Τι θεραπεία κάνετε (εργοθεραπεια, ειδική αγωγή κτλ) ; Πώς ειναι στο σχολείο; Πώς είναι η επικοινωνία τους;
Printable View
Καλησπέρα
Όσοι έχουν παιδί /παιδιά στο φάσμα του Ασπεργκερ θα ήθελα τα φώτα σας..
Σε ποια ηλικία το ανακαλύψατε; Τι θεραπεία κάνετε (εργοθεραπεια, ειδική αγωγή κτλ) ; Πώς ειναι στο σχολείο; Πώς είναι η επικοινωνία τους;
Εχω ανηψακι.αργισαμε..στην πρωτη γυμνασιου ειχαμε διαγνωση.παει σε εργοθεραπευτη..απομονονετα ι ομως δεν πηγαινει καθημερινα σχολειο.δε θελει...κανει ιδιαιτερα στο σπιτι...οσο πιο νωρις αρχισετε την θεραπεια τοσο το καλυτερο
Έχουμε αρχίσει ήδη.. Απλά μάλλον άργησα λίγο. Είναι 8 χρονών.. Και το θέμα είναι ότι ενώ το κατάλαβα από πολύ νωρίς, μάλλον δεν το πίστευα.. Δεν ξέρω. Και το προσπέρασα..Quote:
Originally Posted by el.gre
και γω αν πηγαινα σε αναπτυξιολογο να δει αν εχω ασπεργκερ σιγουρα θα με εβγαζε οτι εχω μιας και απο μικρος ειχα υπερκινητικοτητα αργησα να μιλησω μιλησα καθαρα στα 6 μου χρονια αλλα δεν πηγα ποτε να με βγαλει ασπεργκερ θα επαιρνα επιδομα 32 χρονια ενω τωρα εχω παρανοικη σχιζοφρενεια και παιρνω συνταξη ουτε 4 χρονια και πιο πριν δεν πηρα ποτε επιδομα επιπλεον επειδη ημουν διαφορετικος ημουν συνεχεια θυμα μπουλινγκ και απο συνομιληκους μου αλλα και απο μεγαλους