Κανεις δεν ασχολείται μαζί μας boo.Είμαστε τόσο ασήμαντοι αλλά η πάθηση σε κάνει λες κ είσαι το κέντρο του κόσμου.
Μην διστάσεις να παίρνεις τα φάρμακα σου.Με αυτά θα νιώσεις καλύτερα απλά θα σου πάρει χρόνο.Ειναι πολύ νωρίς ακόμα
Printable View
Κανεις δεν ασχολείται μαζί μας boo.Είμαστε τόσο ασήμαντοι αλλά η πάθηση σε κάνει λες κ είσαι το κέντρο του κόσμου.
Μην διστάσεις να παίρνεις τα φάρμακα σου.Με αυτά θα νιώσεις καλύτερα απλά θα σου πάρει χρόνο.Ειναι πολύ νωρίς ακόμα
Several studies have shown promising preliminary results in clinical domains when modafinil was added to antipsychotic treatment regiments.86,87 A randomized, double-blind crossover study of 18 patients reported significantly greater motor activity when patients were administered a single 100-mg dose of modafinil compared with placebo.86 In a 4-week open-label trial, 9 patients with schizophrenia received up to 200 mg of modafinil daily and experienced significant improvement in global functioning and improved overall clinical condition and self-reported quality of life.87 This latter study also demonstrated some improvement in the letter-number sequencing subtest of the Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS), supporting the notion that modafinil can improve cognition in schizophrenia.
Clear support for cognitive enhancement of modafinil in schizophrenia was provided in a double-blind, crossover design with 20 chronic stable patients with schizophrenia.77 A 200-mg dose of modafinil was found to lead to enhanced performance in several domains of cognition. The patients were administered a broad battery of cognitive tasks, including tests of verbal and visual memory, working memory and planning, attentional set shifting, and response inhibition. Each patient undertook parallel versions of the battery on 2 separate occasions, once on placebo and once on modafinil, with the order randomized. Results showed improved performance on modafinil for short-term verbal memory span as measured by the WAIS digit span test, and trends toward improved visual memory and spatial planning, as measured by delayed pattern recognition memory and the one-touch Tower of London spatial planning task, respectively. These results are consistent with previous studies with modafinil in healthy volunteers and ADHD where significant improvement in pattern recognition memory and the Tower of London spatial planning task.77,83 When administering modafinil to schizophrenia patients, a slowing of response latencies was also noted on the spatial planning task, although, in contrast to the previous studies using modafinil in healthy volunteers and adults with ADHD, no direct change in the response-inhibition task was noted.
Importantly, there was significant improvement on modafinil in cognitive flexibility in schizophrenia as measured by the 3-dimensional attentional set-shifting test, which provides a componential analysis of the WCST and has previously been shown to be sensitive to frontal lobe dysfunction.88 Patients with schizophrenia are known to experience significant impairments when performing the attentional set-shifting task.26,27,89,90 The finding of improvement of attentional set shifting by modafinil provides the first demonstration of improved cognitive flexibility in patients with schizophrenia using adjunctive pharmacological therapy.77,83 This improvement in attentional set shifting with modafinil is particularly important for several reasons. First, attentional set shifting is severely impaired in schizophrenia and may serve as a useful index of cognitive deterioration in schizophrenia. Second, even modest improvements in attentional set shifting, as measured by the WCST, have been proposed to enable patients to organize themselves sufficiently to allow for independent living.35
The finding of improved short-term memory dovetails with a recent functional imaging study that reported enhanced activation in the anterior cingulate cortex with modafinil during a 2-back working memory task.91 Previously, it has been found that the anterior cingulate is involved in a wide range of executive functions.92 Using a randomized, double-blind design, 17 patients with schizophrenia were administered 100 mg of modafinil and placebo on 2 separate days and performed the task while undergoing functional magnetic resonance imaging (fMRI). Although there was no significant group-level effect, those who exhibited the greater anterior cingulate cortex response also exhibited the greater performance enhancement in working memory. The authors concluded that the beneficial effects of modafinil may have been restricted to a subset of their patients who had more impaired executive function and suggested that the type of antipsychotic medication may interact with the influence of modafinil.91 The former conclusion converges with the finding that the effects of modafinil on working memory were most pronounced in healthy young adults whose performance was most impaired.80 It may also be that a more robust improvement would have been seen had a dose of 200 mg of modafinil, rather than 100 mg, been used.
In a follow-up study by the same group, also employing fMRI and a subset of 12 of the patients, an association between modafinil and another area of the prefrontal cortex was reported.93 In this study, the patients generated sequences of taps that were required to be at irregular rates. The degree of irregularity in such a task has previously been shown to be associated with greater activation of the left DLPFC. This irregularity, or temporal variability, has been interpreted as a measure of cognitive control with greater variability indicating better control. Again, no significant group-level effects were noted, in part due to the large variability between participants. However, levels of activation in the left DLPFC together with baseline executive function (letter fluency scores) predicted the improvement in behavioral performance seen following modafinil. Thus, the authors of the study asserted that modafinil may be most effective in those patients with a notable impairment in executive function.
It has been proposed that the cognitive effects of modafinil may result from the increase of control over impulsivity, thus playing a similar role to that of other stimulants such as methylphenidate.77,83,94 In contrast to conventional stimulants, modafinil also leads to a slowing of response latencies in tasks such as planning in addition to enhancing performance accuracy on numerous tasks.83,94 This slowing is thought to reflect the deliberation required during active planning rather than a general speeding because response speed overall is not affected by modafinil compared with placebo.83 Theories of reflection propose that performance can be impaired due to a deficit in utilizing available information before making a decision.95 In accordance, patients with schizophrenia tend to plan their actions less in advance and have less sophisticated planning strategies, both of which characterize frontal lobe dysfunction.28,96,97 Hence, it would appear that with modafinil patients become less impulsive possibly allowing them to better plan their actions and utilize more sophisticated strategies.
However, the results are not clear-cut because a recent report examining the effects of modafinil on 20 schizophrenia patients over 8 weeks did not find significant effects of modafinil on cognitive function, fatigue, or symptomatology.98 In this double-blind, placebo-controlled study, patients were assigned to either placebo or modafinil and neuropsychological testing, encompassing tests of attention and concentration, memory, working memory, and executive function (as assessed by fluency), was carried out at the beginning and at the end of the 8-week period. However, as the authors of that article acknowledge, the study may have suffered from insufficient power due to the small number of subjects in each group together with differences in baseline performances between the 2 groups, potentially accounting for at least some of the results.99 The use of suboptimal or low doses (eg, 100 mg) of the drug due to safety concerns may also have led to weaker or null findings.91
To date, the literature examining the administration of modafinil to schizophrenia patients has generally suggested some improvements in cognition. In particular, enhancements are noted in the domains most impaired in patients with chronic schizophrenia with primarily negative symptoms, encompassing frontal lobe function and including cognitive flexibility and control, spatial planning, working memory, and short-term memory.91,93,94
One important point surfacing from existing research has been the possibility that only specific subgroups of patients may benefit from modafinil-related cognitive enhancement. Studies to date have focused on patients with chronic schizophrenia exhibiting primarily negative symptoms. In part, this is due to the relative feasibility of testing such patients as compared with patients with florid positive symptoms but also due to the cognitive deficits being experienced in this group that could potentially be improved. Moreover, given that there have been reports of modafinil exacerbating positive symptoms in some individuals with schizophrenia,87,98,100,101 it would seem inadvisable to administer the drug to patients experiencing such symptoms.
Current studies further suggest that it is the patients with relatively intact intelligence levels but who still experience significant executive function impairment that may be likely to benefit from modafinil. For example, Turner et al94 focused on a group of chronic patients with schizophrenia who were either living independently or in sheltered accommodation and with a premorbid National Adult Reading Test IQ measurement in the range of 100–126. It was thought that a group of such high-functioning patients might be the best group to target because they were likely to show improvement in functional outcome from pharmacological enhancement. It may be the case that patients require a minimum level of cognitive reserve102 in order to benefit from the administration of modafinil. Although suggestive, further studies are required to ascertain whether such findings could result from regression toward the mean, ceiling effects on some tasks, or the enrollment of relatively few participants. Future studies could address such issues directly by contrasting the effects of modafinil on patients with schizophrenia who experience differing degrees of cognitive impairment relative to average or above premorbid intelligence levels.
Existing research also suggests that the influence of modafinil could potentially be modulated by concomitant neuroleptics medication. Spence et al91 reported that the greatest cognitive and physiological responses to modafinil tended to be in patients receiving “typical” neuroleptic medication. They suggested that because typical and atypical drugs differ in their affinity to the 5HT2A receptor, and the effects of modafinil may be modulated by the serotonergic system, atypical antipsychotic treatment might constrain the effects of modafinil. It remains unknown at present whether different types of atypical antipsychotic drugs may interact differentially with modafinil. Nevertheless, cognitive enhancement was still seen in the study of Turner et al94 where most patients were on atypical antipsychotic medication. In any case, medication status could be a further potential variable influencing the effects of modafinil. To summarize, the patients who may potentially benefit from modafinil require further characterization.
A further point arising from recent research is the need to conduct larger scale studies investigating not only the potential importance of individual differences but also the influence of modafinil during long-term chronic administration. While the wake-promoting effects of modafinil do not wane over time, there is almost no data in regard to its cognitive efficacy over such time spans in neither healthy nor patient populations. While cognitive impairments have been found to be relatively constant over time in schizophrenia,103,104 it is currently unknown whether cognitive improvements would demonstrate similar stability. At present, several large-scale studies examining the effects of modafinil on schizophrenia are underway. Three such studies have been sponsored by the National Institute of Mental Health (NIMH) in the United States (http://clincialtrials.gov/ct/). The first is currently recruiting for a randomized, double-blind, placebo-controlled study to examine the effects of modafinil on brain function based on catechol-O-methyltranserase (COMT) genotype (http://www.clinicaltrials.gov/ct/sea...rm=nct00057707). The second study aims to use fMRI and electrophysiology to examine the effects of modafinil on cognitive context processing (http://www.clinicaltrials.gov/ct/sho...423943?order=1). A third study targeting patients with attentional impairments, aims to examine the effect of modafinil as an adjunctive to second-generation antipsychotics (http://www.clinicaltrials.gov/ct/sho...314639?order=1).
A final yet important issue is the safety and tolerability of modafinil in schizophrenia, particularly when taken chronically. Numerous studies have reported that modafinil was well tolerated in their samples of patients with schizophrenia.93,94,99 Often only mild side effects are reported including headaches, insomnia and dry mouth.98 Nevertheless, while most patients appear to tolerate the drug well, several cases have been reported where patients who received modafinil suffered from psychotic relapse or worsening of already existing psychotic symptoms.87,98 These reports have primarily included patients receiving chronic administration although there is 1 report of a single patient undergoing psychotic relapse 4 days after a single dose.91 The concern for safety may also limit the use of effective dosage levels (eg, 100—vs 200 mg). More definitive evidence regarding the safety and tolerability of modafinil will eventually be provided by the use of meta-analysis as well as by large-scale studies, such as the ongoing NIMH sponsored clinical trials.
Recently, armodafinil has been investigated for its effective wake-promoting effects. Modafinil as a racemic compound contains equal amounts of R-modafinil and S-modafinil. Armodafinil, as the R-enantiomer, has been shown to have a longer half-life than modafinil and the proportion of circulating R-modafinil can be as much as 3 times greater than that of circulating S-modafinil.105 It has been reasoned that most of the therapeutic benefits of racemic modafinil could be attributed to armodafinil and accordingly armodafinil has been shown to improve wakefulness and memory functioning in obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome.106,107 It remains to be seen whether armodafinil will be found to be more effective than modafinil in improving cognition in healthy participants or groups such as schizophrenia.
Previous Section
Next Section
Conclusions
The use of modafinil to improve cognition in schizophrenia as well as other disorders such as ADHD has shown promising initial findings. While the studies to date have been limited by the small number of participants and have focused primarily on short-term rather than chronic administration, several consistent results have begun to emerge. Among these are the potential of modafinil for improving executive functioning and attentional performance in patients, which would appear to have direct implications on their day-to-day functioning. Moreover, current studies suggest that patient characteristics such as overall cognitive functioning levels and genetic polymorphisms may be important mediators for the effectiveness of modafinil allowing for future treatment to target those most likely to benefit from it. Finally, it is likely that benefits of drugs that improve cognition will be further enhanced by nonpharmacological approaches such as psychological therapies and neurocognitive activation.102 This combination may be crucial for promoting substantial improvements in objective and subjective functional outcome.
Εγώ δεν απέκλεισα την περίπτωση να παρουσιαστεί υποτροπή, είπα πως μπορεί να συμβεί, όπως αναφέρει και η έρευνα, πάρα ταύτα όμως δεν αποκλείεται και η περίπτωση να ωφεληθεί κάποιος που πάσχει από σχιζοφρένεια. Για αυτό και είναι καθαρά θέμα γιατρού και αν και κατά πόσο ο γιατρός κρίνει πως μπορεί να την συνταγογραφήσει ή όχι. Σε κάθε περίπτωση δεν ήμουν απόλυτος. Δεν είπα η τάδε ουσία δεν προκαλεί υποτροπή, δεν το απέκλεισα.
@mindcrime
με σκοτωνεις..δε μπορω να διαβασω ολο αυτο, βασικα δε προκειται να το καταλαβω.δε ξερω τοσο καλα αγγλικα.θες να μου πεις τι λεει πανω κατω μπας και καταλαβω τιποτα?
@mindcrime
μηπως μπορεις να βρεις πληρφοριες για αυτο το καινουριο χαπι που παιρνω το dipiperon δε βρισκω τιποτα στο google..
Χωρίς να έχω βιώσει ποτέ ψύχωση, θα συμφωνήσω με τον serios. Απλά θα ήθελα να ρωτήσω, εφόσον η boo ακολουθεί φαρμακευτική αγωγή, και όπως γράφει και η ίδια, τα συμπτώματα δεν μειώνονται, ή έστω κάποια στιγμή δεν υποχωρούν τελείως; Ίσως χρειαστεί περισσότερος χρόνος για να υποχωρήσουν, επομένως όταν νιώσει καλύτερα δεν θα μπορεί να συγκεντρωθεί για να είναι έτοιμη του χρόνου για τις πανελλήνιες; Δεν είναι και πρωτάρα, έχει ξαναδώσει και έχει μπει σε σχολή. Στην φάση που είναι τώρα προφανώς και είναι πανδύσκολο και δεν συγκρίνεται με παλιότερα, αλλά μιλάμε για κάτι που θα γίνει του χρόνου και εφόσον η Μπου είναι πλέον συνεργάσιμη με τον γιατρό της...
Γλυκιά μου Μπου, γιατί λες πως οι πανελλήνιες είναι η τελευταία σου ελπίδα και γιατί πιστεύεις πως θα καταλήξεις σε ψυχιατρική κλινική αν δεν δώσεις; Οι γονείς σου στο είπαν, οι γιατροί ή πιστεύεις πως δεν θα αντέξεις πια την μοναξιά και την απραξία κλεισμένη σε ένα σπίτι; Συνέχισε την αγωγή σου, συνέχισε και το διάβασμα κι' αν δεις πως δεν καλυτερεύεις και γίνεσαι χειρότερα από την πίεση και το άγχος, δεν χρειάζεται ντε και καλά να δώσεις του χρόνου... Πρώτα η υγεία σου... Σου εύχομαι καλή επιτυχία όπως και να' χει και πολλά κουράγια! Είσαι ήδη σε καλό δρόμο αν κρίνω από το πρώτο σου ποστ μέχρι σήμερα :)
εχουν εξαφανιστει τα φαντασματα 100%
εχουν εξαφανιστει οι φωνες 95%
νιωθω λιγοτερα εντονα συναισθηματα τουλαχιστον μεσα στο σπιτι αλλα κι εξω λιιιγο αλλες φορες.δε βγαινω και πολυ για να καταλαβω και καλα τι γινεται
πρεπει να βρω να κανω κατι στη ζωη μου απο δουλεια που να μ αρεσει.η σχολη που τελειωσα δε μ αρεσει καθολου και δεν εμαθα κιολας και τιποτα.δεν υπερβαλω.νυχτα το βγαλα..θελω να φυγω απο τους δικους μου δεν αντεχω αλλο μαζι τους θελω να ειμαι μονη μου ανεξαρτητη να κανω κατι να μ αρεσει να με γεμιζει να μη γκρεμομαι απο τα λεφτα τους να μην εχω τις γκρινιες τους και τις μαλακιες που κατα καιρους μου κανουν και τα μαζευω μεσα μου και κανω μπουμ μια στο τοσο και τα παιρνει ολα η μπαλα
θελω μια φυσιολογικη ζωη ομορφη με χαμογελο
Λέει πως άτομα που πάσχουν από σχιζοφρένεια όταν τους χορηγήθηκε μοδαφινίλη μαζί με αντιψυχωσικά παρουσίασαν νοητική βελτίωση ενώ τους αυξήθηκε η λειτουργικότητα τους. Επίσης αναφέρει πως κάποιοι ασθενείς υποτροπίασαν ενώ έχει αναφερθεί πως ένας ασθενής υποτροπίασε από τις πρώτες κιόλας δόσεις.
Το φαρμακάκι που παίρνεις είναι αντιψυχωσικό-νευροληπτικό 1ης γενιάς, δηλαδή σου καταστέλει όλα αυτά τα συμπτώματα που έχεις όταν παθαίνεις επεισόδιο για αυτό και έχουν εξαφανιστεί οι φωνές, τα φαντάσματα και σου έχουν μειωθεί τα έντονα συναισθήματα. Eίναι ένα φάρμακο της γενιάς του '60 αλλά δεν έχει σημασία τη δουλειά του την κάνει. Εσύ δεν νιώθεις καλύτερα τώρα που το παίρνεις; Δεν νιώθεις μία βελτίωση;
Κατά τα άλλα boo μου αυτό που θέλεις να κάνεις είναι πολύ δύσκολο. Είναι πολύ δύσκολο να βγάλεις την ιατρική σε αυτή την ηλικία. Δεν σου λέω πως είναι ακατόρθωτο, σου λέω ότι είναι πολύ δύσκολο και στο λέει κάποιος που γνωρίζει την ύλη που θα πρέπει να μάθεις για να πάρεις πτυχίο στην ιατρική. Άλλωστε μην νομίζεις κατά ένα μεγάλο ποσοστό την ίδια ύλη διάβασα στη ζωή μου και μάλιστα σε μοριακό επίπεδο δηλαδή η λεπτομέρεια της λεπτομέρειας. Οι γιατροί γνωρίζουν τον οργανισμό σε μακροσκοπικό επίπεδο, εγώ τον γνωρίζω και σε μακροσκοπικό και σε μοριακό επίπεδο. Αν μου έλεγε κάποιος θα πήγαινες στα 30 σου να γίνεις βιοχημικός ή να σπουδάσεις ιατρική; Θα έλεγα όχι, γιατί δεν θα είχα τα ψυχικά αποθέματα να μπορέσω να αντεπεξέλθω στους ρυθμούς της σχολής. Δεν σου λέω να μην το κάνεις ή να μην το προσπαθήσεις, αλλά θα κουραστείς πολλές φορές ψυχολογικά. Προσπάθησε το όμως, δεν χάνεις τίποτα. Α θα σου δώσω και ένα τιπ. Μην εστιάζεις την προσοχή σου στο να μάθεις κάτι απέξω. Μην σκέφτεσαι ότι θέλεις 4 ώρες να μάθεις μια σελίδα απέξω.Προσπάθησε να το καταλάβεις και αφού το καταλάβεις τότε μάθε το παπαγαλία και την επόμενη πάλι επανάληψη και την μεθεπόμενη πάλι επανάληψη και κάθε ημέρα επανάληψη. Θα φτάσεις σε ένα σημείο κάποια στιγμή που θα μπορείς να πεις απέξω την ύλη της βιολογίας για παράδειγμα σε 15 λεπτά.
Εγω εχω να πω οτι η αγωγη η νεα εχει αποτελεσματα Μπου, μου αρεσουν οι στοχοι σου, ειναι νορμαλ το να θες να ζησεις μονη σου, να εισαι ανεξαρτητη. Στους καιρους που ζουμε ομως πρεπει να εισαι προετοιμασμενη για την αγορα εργασιας, του μισθους πεινας και τους συμβιβασμους. Και Ιατρικη να τελειωσεις θελει κοντα στα 6-7 χρονια νομιζω κατοπιν για να μπεις ως μονιμη καπου.Quote:
Originally Posted by boo
Εκτος και αν μετα απο αγροτικο κτλ κτλ την κανεις για καμια Σουηδια που ειναι οργανωμενοι.
Θα σου προτεινα να κοιταξεις να κατακτησεις να νιωθεις καλα μεσα στο σπιτι που βρισκεσαι, να δουλευεις - δλδ να μιλας για τα θεματα που σε ριχνουν με ειδικο - να μιλας και για τους στοχους σου και να ξερεις οτι Ναι το χαμογελο θα ερθει απλα θελει σωστη στρατηγικη και πρωτα να αποθεραπευθεις.
Εγω μαζι σου ειμαι και σε στηριζω. Ενα βημα την ημερα, ενα μικρο χαμογελο την ημερα, ενας στοχος σιγα σιγα.
ευχαριστω για τη μεταφραση καταρχαςQuote:
Originally Posted by mindcrime
απο ποια πλευρα πιστευεις οτι ειναι δυσκολη η σχολη?εγω πιστευα οτι τωρα που εχει αρχισει να πηζει το μυαλο θα ειμαι πιο συνειδητοποιημενη ως προς τους τροπους διβαμσατος και παρακολουθηση της σχολης πραγμα που δεν εκανα στη προηγουμενη σχολη που τελειωσα..
στην βιολογια με τσιτωνει ο καθηγητης θελει καθε φορα να εχω αποστηθησει την υλη και μου βαζει τεστ 10 λεπτα.αυτο μ αγχωνει αρκετα γι αυτο καθομαι με τις ωρες και προσπαθω να αποστηθισω..
σημερα παρ ολο που ξυπνησα με φωνες ειπα να ξεπερασω τον εαυτο μου (μιας και ο καθηγητης που μου κανει μαθημα μου κανει στενο μαρκαρισμα για να βγω λιγο εξω μιας και ξερει οτι δε βγαινω.δεν ξερει για παθησεις που εχω κλπ απλα οτι δε βγαινω καθολου)
.
ετσι λοιπον πηγα σε ενα πολυ κεντρικο σημειο εδω στην στην πολη μου σε ενα καφε-σαντουιτσαδικο και πηρα καφε κι εκατσα.ηταν πολυ δυσκολο γιατι ενιωθα οτι με κοιτανε οτι μου διαβαζουν τη σκεψη οτι μιλανε για μενα..τα εβλεπα και τα ακουγα και τα καταλαβαινα ολα αυτα.πηρα και διαβασα μια εφημεριδα που ειχαν και ηταν πολυ καλυτερα.πιεσα πολυ τον εαυτο μου κι εκατσα 2 ωρες.
στην εφημεριδα βρηκα μια αγγελια οτι ζητανε κοπελα σε ενα ιντερνετ καφε για απογευματινη απασχοληση.πηρα το τηλεφωνο και το σκεφτομαι.να παρω να μην παρω..εχω ξανακανει πριν 7-8 χρονια αυτη τη δουλεια για 2 χρονια ξερω πανω κατω τι παιζει.αλλα δε ξερω αν με επαιρναν αν θα μπορουσα να τα καταφερω λογω της καταστασης μου το τελευταιο 2μηνο
εσεις τι μου προτεινετε?να κατσω στα αυγα μου και να αφοσιωθω στα μαθηματα μου και να μην πιεσω αλλο τον εαυτο μου με δουλειες κλπ μιας και ειμαι πολυ δυσκολα το τελευταιο 2μηνο και δε ξερω και ποσο θα κρκτησει ακομα ή να παω και αν με παρουν να βγαλω λιγα λεφτα για να πληρωνω τα φροντιστηρια μου μιας και οι δικοι μου δυσκολευονται πολυ οικονομικα?
πηρα και τηλ στο ΚΨΥ εδω και μου ειπαν οπου ναναι θα με καλεσουν μιας και εχουν περασει 3.5 μηνες απο τοτε που εκανα την αιτηση και εδωσα ιστορικο.εν αναμμονη λοιπον
Εγω θα το κουβεντιαζα με τον γιατρο μου. Σε καθε περιπτωση θα ηθελα να τον εχω συμμαχο - συνενοχο, χι, στο ρισκο.
την ρωτησα τη γιατρο και μου ειπε γιατι οχι?για την δουλειαQuote:
Originally Posted by Constantly curious
ξερετε ποσος ειναι ο μισθος για μερικη απασχοληση?4 ή 6 φορες την εβδομαδα φανταζομαι οτι θα ειναι οπως υπολογιζω..για να ξερω αν αξιζει ή οχι..ποσες μερες τη εβδομαδα δουλευεις αν σε παρουν με μερικη απασχοληση?
Είναι μία σχολή η οποία έχει και διαλέξεις και εργαστήρια. Θα ξεκινήσεις το πρώτο εξάμηνο με ιστολογία, ανατομία, χημεία, βιολογία και δεν ξέρω τι άλλο θα έχουν και θα πρέπει το πρωί να παρακολουθείς τις διαλέξεις όπου εκεί θα πρέπει να υπολογίζεις πως κάθε διάλεξη είναι περίπου 80 με 100 σελίδες. Το μεσημέρι θα πηγαίνεις εργαστήριο όπου για παράδειγμα στην ανατομία θα πρέπει να γνωρίζεις όλα τα οστά και τα μέρη που έχουν, στην ιστολογία θα πρέπει να μάθεις γύρω στα 80 slides όπως επίσης και τη θεωρία τους. Προσπάθησε το, αν περάσεις από τις πανελλαδικές στην ιατρική φυσικά και θα πας ούτως ή άλλως είναι τόσο ψηλές οι βάσεις που αν τις πιάσεις πάει να πει ότι αξίζεις να μπεις και να πάρεις το πτυχίο. Απλώς να ξέρεις πως θα έχεις τεράστια ύλη για αποστήθιση και ο χρόνος που θα έχεις θα είναι περιορισμένος. Θα είναι τρομερά δύσκολο να τελειώσεις τη σχολή την ώρα της. Παρόλα αυτά δεν χάνεις τίποτα να προσπαθήσεις. Η βιολογία που έχεις να μάθεις στις πανελλαδικές είναι περίπου 130-150 σελίδες. Σκέψου κάτι λογικά, αν ζορίζεσαι να μάθεις 150 σελίδες, πως θα μάθεις 600 σελίδες που είναι η ανατομία ή 400 σελίδες που είναι η ιστολογία; Έχεις καμία ιατρική σχολή στη πόλη που μένεις; Πήγαινε στη βιβλιοθήκη της σχολής και πάρε ένα βιβλίο ανατομίας και κοίτα πόσες σελίδες έχεις να μάθεις, κάνε το ίδιο και με την ιστολογία. Δεν θέλω να σε απογοητεύσω, μπορεί να έχεις τεράστια δύναμη μέσα σου και να το πετύχεις, απλώς σου λέω ποια είναι η πραγματικότητα. Κάντο και εγώ μαζί σου είμαι, αλλά αν αγχώνεσαι με ένα δεκάλεπτο τεστ πως θα νιώσεις όταν θα μπει ένας καθηγητής και θα σου πει σε 2 μήνες θα δώσεις 300 σελίδες πρόοδο;